El Grupo Parlamentario Socialista ha solicitado la elaboracion un estudio epidemiológico a nivel nacional para identificar cuántas personas celíacas hay en España, en lo que será un primer paso para mejorar los protocolos y las estrategias de atención a los ciudadanos que padecen esta enfermedad y, así, paliar el bajo nivel de diagnóstico.
Para ello, los socialistas han registrado una Proposición No de Ley (PNL) que se debatirá en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados.
El registro de celíacos no es la única medida que se plantea al respecto, de manera que en esta PNL del PSOE para mejorar la vida de las personas con celiaquía, servirá alertar sobre el “infradiagnóstico” que hay en torno a la enfermedad, a pesar de los avances en su conocimiento. En este sentido, la PNL explica que “según las asociaciones de pacientes, más de 360.000 personas en España no han sido diagnosticadas.
En la PNL se subraya que, de acuerdo a los expertos, el diagnóstico precoz de esta patología, unido a “medidas de apoyo”, ayuda “a la instauración de la dieta sin gluten a lo largo de la vida, fundamental para normalizar el estado de salud de los y las pacientes y mejorar su calidad de vida”.
De cara a mejorar el diagnóstico, el Ministerio de Sanidad publicó en 2008 el primer documento de Diagnóstico Precoz de la Enfermedad Celiaca, que se actualizó en 2018 después de que, el año anterior, el Defensor del Pueblo hiciera público un estudio sobre la situación de personas celíacas en España.
A parte de promover el estudio del número de celiacos, el PSOE insta al Gobierno en su PNL a actualizar dicho protocolo “en consonancia con las nuevas evidencias disponibles” y “en colaboración con las sociedades científicas y las asociaciones de pacientes”.
A raíz de esto, se plantea establecer criterios comunes en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) para introducir medidas como “alertas de posibles afectados y afectadas en los sistemas informáticos de Atención Primaria” y la creación de “unidades especializadas en celiaquía”.
Además, los socialistas abogan por difundir el nuevo protocolo entre los profesionales sanitarios, “con el objetivo de mejorar la información y formación en el diagnóstico precoz, la atención integral y el seguimiento de los pacientes en tratamiento”; al tiempo que proponen la difusión de medidas de sensibilización e información al respecto en los centros educativos, y todo ello en colaboración con las comunidades autónomas.
Finalmente, en la PNL se pide al Ejecutivo que estudie cómo establecer ayudas para la compra de productos específicos sin gluten para las personas con enfermedad celiaca, y también que promueva, de nuevo junto a las administraciones autonómicas competentes, medidas que garanticen una “oferta de un menú sin gluten seguro”. Para esto último se insta a establecer “requisitos y criterios nutricionales y de sostenibilidad” en los procesos de contratación de alimentos y bebidas en comedores que dependan de las autonomías, como los de centros sanitarios, docentes, universitarios, sociosanitarios y residencias de personas mayores.
