La Asociación de Celíacos de Cataluña, con el apoyo y participación de la Federación de Asociaciones de Celíacos de España (FACE) y la Asociación de Celíacos de la Comunidad de Madrid, han reclamado la creación de un Plan Nacional de la Enfermedad Celíaca para mejorar el diagnóstico de la enfermedad, que suele retrasarse hasta siete años.
En España hay 481.000 celíacos, de los cuales 1 de cada 7 no están diagnosticados, según han recalcado estas asociaciones en una jornada monográfica celebrada en el Congreso de los Diputados, con motivo de la celebración del Día Internacional de la Celiaquía.
Entre sus reivindicaciones, destacan las de fomentar la investigación para mejorar el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad, crear un sistema de ayudas en la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud, que los productos específicos sin gluten tributen al 4 % de IVA, realizar un estudio poblacional del número de personas celíacas que hay en España, y adaptar los protocolos de atención a la enfermedad celíaca a las últimas evidencias científicas, entre otras.
Según estas organizaciones, el retraso diagnóstico puede provocar complicaciones como dermatitis herpetiforme, anemia por déficit de hierro, intolerancia a la lactosa, osteoporosis, infertilidad y abortos, neuropatías y tumores malignos; y prevalece en individuos que tienen predisposición para esta enfermedad, que afecta al 1-2 % de la población.
Sin embargo, si bien en la actualidad la concienciación pública sobre la celiaquía es "mucho mayor de lo que era anteriormente", hay muchos problemas por abordar, por lo que piden que una persona celíaca que quiere comer fuera "pueda ir con tranquilidad", ya que solo "el uno por ciento de restaurantes de toda España elaboran comida sin gluten con la seguridad de que no va afectar a la persona con celiaquía que lo ingiera".
De esta manera, estas asociaciones han instado a los diputados presentes en el acto a impulsar una proposición no de ley que tenga por objetivo el desarrollo de un Plan Nacional contra la enfermedad que garantice el acceso equitativo al tratamiento, así como a un mejor abordaje de la enfermedad.
Concretamente, reclaman la creación de un sistema de ayudas, ya sea mediante subvención directa, deducción fiscal o inclusión de los productos específicos sin gluten, indispensables para el paciente celíaco, en la cartera de servicios de SNS, de manera que "cese el agravio sanitario que padece actualmente este colectivo respecto al resto de pacientes al tener que financiarse al 100 por ciento su propio tratamiento".
Por otra parte, en la jornada llevada a cabo en el Congreso de los Diputados se ha anunciado que la Sociedad Española de Celiaquía está trabajando en protocolos especializados en patología celíaca sobre "cómo debería ser este abordaje desde las consultas dietéticas y de nutrición".
