El vicepresidente de la Federación de Asociaciones de Celiacos de España (FACE), Álvaro Manzanos, ha comparecido en la Comisión de Derechos de las Familias del Senado para exponer la situación actual de las personas con enfermedad celíaca en España y reivindicar la adopción de medidas que garanticen la equidad y la protección del colectivo.
Durante su intervención, Álvaro Manzanos ha recordado que la enfermedad celíaca es una afección autoinmune crónica cuyo único tratamiento es una dieta estricta sin gluten durante toda la vida, y ha incidido en la necesidad de mejorar el diagnóstico y el seguimiento clínico, señalando que el infradiagnóstico sigue siendo una realidad relevante en nuestro país.
En este contexto, puso de relieve que la cesta de la compra sin gluten supone un incremento notable respecto a una dieta convencional, lo que genera una situación de desigualdad estructural reflejada en el Informe de Precios de FACE (2026). Además, añadió que "en la actualidad, este sobrecoste no está compensado de forma homogénea en el territorio nacional y en la actualidad no existe ninguna ayuda económica estatal que respalde esta desigualdad, salvo una previa aprobación de proposición de ley”.
Desde la FACE se ha trasladado a la Cámara Alta la urgencia de implementar políticas públicas que aborden esta situación. Entre las principales reivindicaciones, han destacado el establecimiento de medidas económicas compensatorias. En este sentido, Manzanos ha explicado que "es necesario avanzar hacia medidas que compensen el sobrecoste que asumen las personas con enfermedad celiaca".
Además, el directivo de la organizacion ha destao la importancia de asegurar el cumplimiento de la normativa vigente en materia de etiquetado y control de alimentos sin gluten, conforme a los Reglamentos (UE) Nº 1169/2011 y Nº 828/2014, argumentando que la seguridad alimentaria debe garantizarse en todos los ámbitos, especialmente en la restauración y el etiquetado de productos sin gluten.
Por otra parte, Maznano se ha referido a que no deben existir diferencias en relacion con las ayudas económicas en función de la comunidad autónoma de residencia del paciente; al tiempo que ha hecho hincapié en la necesidad de cumplir los protocolos de diagnóstico precoz y el seguimiento clínico de la enfermedad celíaca dentro del Sistema Nacional de Salud, así como la derivación a las asociaciones de pacientes.
Esta comparecencia en el Senado supone un nuevo avance en la visibilización institucional de la enfermedad celíaca y en el reconocimiento de las necesidades del colectivo, motivo por el que des la FACE han valorado muy positivamente su participación en este espacio de diálogo, reiterando su disposición a colaborar con las administraciones públicas para desarrollar políticas basadas en la evidencia científica y orientadas a mejorar la calidad de vida de las personas que padecen de esta enfermedad.
